タマクアの少年には車椅子とアクセシブルなバンが必要

非常にまれな障害を抱えるタマクア州の少年は、成長して診察やその他の外出に使用する車の特別シートを使用できなくなりました。

コール・ノッカー君（5歳）にはもうすぐ車椅子が必要になり、移動には障害者対応の車が必要になると叔母のダニエル・“ダニー”・マッケンジー氏は語った。

「世の中には優しい心を持った寛大な人々がいることを私は知っています」とマッケンジー氏は語った。

そこで彼女は、「コールに障害者対応のバンを贈ろう」という GoFundMe 募金活動を開始し、購入資金として 7 万ドルを集めたいと考えています。

募金活動からわずか 2 日で、いつも笑顔で、自分と同じように他人を幸せにする少年、コールのために 1,000 ドル以上の募金が集まりました。

コールは、スナイダー・ロビンソン症候群と呼ばれる稀なX染色体関連疾患を持って生まれました。 この状態は、知的障害、筋肉や骨の異常、その他の発達上の問題を特徴としています。

これは 3 億人に 1 人が罹患する疾患で、コールさんは世界中でこの疾患と診断されたわずか約 120 人のうちの 1 人です。

両親のセバスチャン・ノッカーとローレン・ノッカーは、コールが1歳になったときにこの診断を知った。

さらに、彼は珍しい種類のてんかんも患っています。

「彼は歩くことができないため、十分な医療用品と補助器具が必要です」とマッケンジー氏は説明した。

最近の診察の際、コールさんの神経筋科医は母親に車椅子について言及した。

「コールはとても大きく成長しているので、彼は基本的に彼女に将来のことを考え始めるようにアドバイスした」とマッケンジーは語った。 「今、彼は車の医療用シートに座っていて、それが助けになっていますが、いずれ成長してそれを超えてしまうでしょう。 そして彼は成長している。」

彼らは、家族が車椅子で利用できるバン、または車椅子を運ぶことができる車を購入することを提案しました。

バンや乗用車には高額な価格がかかることを知っていたマッケンジーさんは、GoFundMe を始めることにしました。

「それが少しでも役に立つかどうかを知りたかったのです」と彼女は説明した。

コールも今年幼稚園に通います。

マッケンジーさんは、コミュニティがコールさんを支持して結集することを期待している。

「彼は話さない。 彼はあなたと話すことはできませんが、とても愛情深く思いやりのある人です。 彼はとても笑顔です」と彼女は言った。 「彼はとても良い性格をしています。たとえ話せなくても、彼がとても幸せだということがわかります。 彼の笑顔を見たり、彼の笑い声を聞いたりするのはとても素晴らしいことです。 たとえ彼と話せなくても、絆はまだ残っています。 口には出されていないけれど、それがそこにあることはあなたも知っています。」

タマクアでコールの両親と一緒に育ったエミリー・ヴァディムスキーさんも、募金活動への支援を人々に呼びかけている。

「コールは本当に幸せな子です」と彼女は言った。

彼女は家族を訪ねてコールと床で遊んだことを思い出した。 呼吸器系ウイルスに感染していたにもかかわらず、コールはまだ満足しているとバディムスキー氏は語った。

「その間ずっと、彼は目に触れるほどの満面の笑みを浮かべていました」と彼女は語った。

GoFundMe で「コールに障害者対応のバンを贈ろう」と検索してください。